Tumeurs cérébrales Interprétation TEP FDG 1h-4h: diagnostic différentiel radionécrose ou récidive Interprétation TEP F-DOPA: caractérisation et délimitation tumorale
Surveillance d’un paragangliome carotidien gauche opéré en 2014 chez une patiente présentant une prédisposition aux paragangliome liée à une mutation du gène de la Succinate Deshydrogènase de type D (SDH D).
Indication TEP FDOPA dans le suivi du syndrome génétique.
Patient de 71 ans opéré par duodenopancréatectomie céphalique d’une TNE en 2014.
Récidive de la symptomatologie digestive initiale en 2015, élévation de la Chromogranine A à 3N.
Scintigraphie Octréoscan In111 normale en septembre 2015.
Aggravation de la diarrhée chronique (20 selles quotidiennes), IRM pancréatique normale.
Masse latéro-cervicale gauche indolore chez un patient de 42 ans.
Chirurgie d’un paragangliome carotidien droit non sécrétant 4 ans auparavant.
Antécédent familial de phéochromocytome.
Statut génétique SDH non connu.
Femme de 37 ans, non fumeuse, qui présente une toux chronique ancienne qualifiée d’asthme.
Majoration de la toux récente à la suite d’une possible épisode de fausse route.
Fibroscopie bronchique: Tumeur bourgeonnante de la bronche lobaire moyenne.
Biopsie: Carcinoïde bronchique
Patient de 58 ans présentant des douleurs abdominales, une diarrhée persistante.
Multiples lésions hépatiques d’allure secondaire.
Chromogranine élevée faisant suspecter une TNE