Tumeurs cérébrales Interprétation TEP FDG 1h-4h: diagnostic différentiel radionécrose ou récidive Interprétation TEP F-DOPA: caractérisation et délimitation tumorale
Tag : FDOPA
Syndromes parkinsoniens atypiques et médécine nucléaire
Syndromes parkinsoniens atypiques et médécine nucléaire Présentation du 6 avril 2019 réunion régionale Rhône Alpes Auvergne
Neurofibromatose de type 1 (Maladie de Von Recklinghausen)
Recherche de phéochromocytome chez un patient suivi pour une neurofibromatose, présentant une HTA .
Phéochromocytome
Patiente de 49 ans présentant des poussées d’HTA avec des céphalées.
Dérivés des métanéphrines urinaires augmentées.
Base du crâne Foramen jugulaire. A propos d’un paragangliome jugulotympanique en FDOPA.
Précisions anatomiques sur la base du crâne.
Un paragangliome jugulotympanique
Surveillance d’un paragangliome carotidien gauche opéré en 2014 chez une patiente présentant une prédisposition aux paragangliome liée à une mutation du gène de la Succinate Deshydrogènase de type D (SDH D).
Indication TEP FDOPA dans le suivi du syndrome génétique.
TNE pancréatique FDOPA
Patient de 71 ans opéré par duodenopancréatectomie céphalique d’une TNE en 2014.
Récidive de la symptomatologie digestive initiale en 2015, élévation de la Chromogranine A à 3N.
Scintigraphie Octréoscan In111 normale en septembre 2015.
Aggravation de la diarrhée chronique (20 selles quotidiennes), IRM pancréatique normale.
Paragangliome tympanique FDOPA
Masse latéro-cervicale gauche indolore chez un patient de 42 ans.
Chirurgie d’un paragangliome carotidien droit non sécrétant 4 ans auparavant.
Antécédent familial de phéochromocytome.
Statut génétique SDH non connu.
Carcinoïde bronchique
Femme de 37 ans, non fumeuse, qui présente une toux chronique ancienne qualifiée d’asthme.
Majoration de la toux récente à la suite d’une possible épisode de fausse route.
Fibroscopie bronchique: Tumeur bourgeonnante de la bronche lobaire moyenne.
Biopsie: Carcinoïde bronchique
Tumeur Neuro Endocrine Grêle – TEP FDG – FDOPA – Octréoscan
Patient de 58 ans présentant des douleurs abdominales, une diarrhée persistante.
Multiples lésions hépatiques d’allure secondaire.
Chromogranine élevée faisant suspecter une TNE